禧孕美宝告诉你，艾滋病，这一由人类免疫缺陷病毒(HIV)引发的传染性疾病，自1981年首次被发现以来，已成为全球公共卫生领域的一大挑战。尽管现有的抗逆转录病毒疗法(ART)能够有效控制病毒复制，延长患者生命，但至今尚未有根治艾滋病的方法。然而，近日，一个由深圳国家感染性疾病临床医学研究中心、深圳市第三人民医院(南方科技大学第二附属医院)艾滋病医学中心与香港大学艾滋病研究所陈志伟教授团队组成的联合研究团队，在艾滋病研究和治疗领域取得了重大突破。他们研制出的一种新型广谱中和抗体BilA-SG，在动物实验中成功实现了100%预防HIV感染。这一成果不仅为艾滋病的预防和治疗带来了新的希望，也标志着深港科研合作在生物医学领域取得了重要进展。
BilA-SG，这一新型广谱中和抗体，由深港团队经过数年潜心研究而成。2018年，该研究团队在国际期刊《Cell Reports》上发表了关于BilA-SG的初步研究成果，展示了其在体外实验中能有效中和124株不同基因亚型的艾滋病毒，并在体内实验中完全保护人源化小鼠不被多种艾滋病毒感染。这一发现立即引起了国际同行的广泛关注，并被评为当年最具影响力的十大科研成果之一。
为了进一步验证BilA-SG的预防和治疗效果，研究团队在恒河猴身上进行了深入的实验研究。实验结果显示，在HIV病毒暴露前，通过肌肉注射单次的BilA-SG，能够100%预防恒河猴感染 HIV。更令人振奋的是，对于已经感染HIV的恒河猴，在接受单次的BilA-SG治疗后，所有被感染动物均能够100%存活，且大部分动物体内病毒持续完全抑制时间长达2年。这一数据不仅证实了BilA-SG在预防HIV感染方面的卓越效果，也为其在治疗艾滋病方面的潜力提供了有力支持。
BilA-SG之所以能够在动物实验中取得如此显著的成果，得益于其独特的科学原理。作为一种串联双价广谱中和抗体，BilA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，策略性地伏击HIV病毒，从而保护CD4+T细胞避免感染。HIV病毒主要攻击人体免疫系统中的CD4+T细胞，使其逐渐丧失免疫功能，增加各种感染和癌症的患病风险。而BilA-SG的出现，为阻止HIV病毒的攻击提供了新的可能。
除了BilA-SG抗体外，深港团队还在研发另一种艾滋病治疗新方法-PD1融合型艾滋病核酸疫苗。该疫苗已在恒河猴中诱导出有效的效应T细胞(CD8+T细胞)，并能持续抑制HIV的病毒血症。目前，该疫苗正在准备IND申请当中，预计最早将于明年初启动1期临床试验。深圳市第三人民医院艾滋病医学中心主任王辉教授表示，如果将BilA-SG抗体与 PD1融合型艾滋病核酸疫苗联合应用，将有望成为国际上首个功能性治愈艾滋病的免疫疗法。
艾滋病的防控工作一直是一项艰巨的任务。据数据显示，截至2020年末，全球范围内累计大约有4000万人因艾滋病而死亡，大约3800万人携带艾滋病病毒。因此，开发新的预防和治疗方法，对于遏制艾滋病的进一步流行具有重要意义。BilA-SG抗体的出现，为艾滋病的防控工作提供了新的希望和可能。它不仅能够有效预防HIV感染，还能在感染后抑制病毒复制，延长患者生命，甚至有望实现功能性治愈。
当然，在期待新药和疗法的同时，我们也不能忽视日常生活中的预防措施。提高防范意识，避免高风险行为，是预防艾滋病的重要手段。对于已经发生高危行为的人群，应尽早进行充分的、强有力的、多靶点药物进行阻断，以防止病毒扩散。虽然这并不能100%保证避免感染，但能够大大降低感染风险。
深港团队在艾滋病研究和治疗领域的这一重大突破，无疑为全球数百万艾滋病患者带来了新的希望。BilA-SG抗体的出现，不仅展示了生物医学研究的巨大潜力，也为我们提供了一个更加美好的未来。我们期待着这一新药能够早日进入临床试验，并在未来成为艾滋病预防和治疗的重要工具。同时，我们也应继续加强日常生活中的预防措施，共同为遏制艾滋病的流行贡献力量。
